Руководитель отдела качества медицинского производства

«Сигма Лаб» это научно-производственное предприятие, задача которого разрабатывать, создавать прототипы и запускать в серийное производство медицинские изделия на основе биополимеров.

Ваши будущие задачи:

• Общее руководство отделом.
• Проведение работ по контролю качества выпускаемой предприятием продукции в соответствии с требованиями стандартов и технических условий.
• Внедрение стандартов GMP на предприятии.
• Обеспечение проверки поступающих на предприятие материальных ресурсов (сырья, полуфабрикатов, комплектующих изделий), подготовку заключений о соответствии их качества стандартам и техническим условиям.
• Оперативный контроль на всех стадиях производственного процесса, контроль качества и комплектности готовой продукции, а также условий хранения в подразделениях предприятия и на складах сырья, материалов, полуфабрикатов, комплектующих изделий, готовой продукции.
• Организация и руководство проведением мероприятий по повышению качества продукции, разработкой и внедрением стандартов и нормативов, показателей, регламентирующих качество продукции, наиболее совершенных методов контроля, предусматривающих автоматизацию и механизацию контрольных операций.
• Обеспечение контроля за испытаниями готовой продукции и оформлением документов, удостоверяющих качество продукции, а также своевременной подготовкой методик и технологических инструкций по текущему контролю процесса изготовления продукции, за состоянием контрольно-измерительных средств в отделе и своевременностью их представления для поверки.
• Осуществление работы по анализу рекламаций, изучению причин возникновения дефектов и нарушений технологии производства, ухудшения качества работ, выпуска брака, по разработке предложений по их устранению, а также контролю за осуществлением необходимых мер по повышению ответственности всех звеньев производства за выпуск продукции, соответствующей установленным требованиям.

Требования:

• высшее профессиональное образование (биотехнологическое, химическое, фармацевтическое, биологическое) и стаж работы по специальности не менее 3 лет.
• наличие дополнительного образования в области системы менеджмента качества и GMP;
• знание отраслевых методических, нормативных документов, стандартов GMP и ISO в области производства и контроля.

Мы предлагаем:

Интересную работу на самом быстроразвивающемся рынке красоты;

Стабильное расписание работы с 9:00 до 18:00;

Гарантированный оклад + ежеквартальные премии;

Оформление по ТК РФ;

Бесплатные обеды;

Оплачиваемые отпуска и больничные.