Специалист по регистрации медицинских изделий

Чем предстоит заниматься:

• Ведение полного цикла проектов регистрации и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов;

• Организация и курирование испытаний;

• Ведение досье проекта;

• Организация и проверка переводов;

• Комплектация и подача досье для Росздравнадзора;

• Мониторинг процедур регистрации и внесения изменений в регистрационное досье;

• Ответы на замечания экспертов;

• Мониторинг нормативно-правовой базы.

Что для нас важно:

• Опыт работы по регистрации мед.изделий от 2-х лет обязателен (классы риска 2а, 2б - желательно);

• Наличие опыта успешной регистрации и получение РУ (полный цикл) изделий медицинского назначения и техники.

Что мы предлагаем:

• Работа в инновационной компании;
• "белая" заработная плата;
• график 5/2, с 09:00 до 18:00, пятница с 9:00 до 17:00;
• оформление по ТК РФ.