Награды компании 0 наград из 3
Забота о сотрудниках Получена: 20.11.2024
76% выполнено
Есть у 1.2% компаний на Dream Job

Работодатель поддерживает достойные условия труда и отдыха для сотрудников

Карьерный рост Получена: 20.11.2024
68% выполнено
Есть у 2.3% компаний на Dream Job

В компании есть возможности для карьерного и профессионального роста сотрудников

Корпоративная культура Получена: 20.11.2024
91% выполнено
Есть у 3.7% компаний на Dream Job

Сотрудники отмечают профессионализм руководства и хорошую атмосферу в коллективе

Заместитель начальника отдела регистрации

От 3 до 6 лет
Полная занятость
Полный день
Описание вакансии
Обязанности:
  • Регистрация лекарственных препаратов (ЛП) по требованиям ЕАЭС, внесение изменений в регдосье, приведение в соответствие регдосье ЛП требованиям ЕАЭС, подача их в Минздрав РФ, в уполномоченные органы отвечающие за регистрацию ЛП других государств – членов ЕАЭС, подготовка дополнительных материалов на запросы экспертных организаций.

  • Подготовка документов и образцов ЛП с последующей сдачей их в ФГБУ НЦЭСМП на лабораторную экспертизу.

  • Проверка поступающих документов из ФГБУ НЦЭСМП, из Минздрава РФ, своевременное информирование подразделений о регистрации ЛП, внесенных изменениях в регдосье.

  • Координация работы в отделе регистрации и других подразделениях по внесению изменений в документы модуля 3 регдосье ЛП, включая изменения в состав препарата, в методики анализа качества препарата, в используемые вспомогательные материалы, в спецификации, в упаковку, в маркировку и т.д.

  • Выполнение обязанностей начальника отдела во время его отсутствия.
Требования:
  • Высшее образование (фармацевтическое, химико-технологическое, биологическое или медицинское)
  • Наличие опыта работы по регистрации ЛП и приведению в соответствие регдосье ЛП требованиям ЕАЭС не менее 3 лет.

  • Знание законодательства и нормативно-правовых актов в сфере регулирования порядка регистрации лекарственных средств, обращения лекарственных средств, а также желательно в сфере клинических и доклинических исследований.

  • Знание Федерального Закона № 61 "Об обращении лекарственных средств" а также основных требований регистрации по ЕАЭС.

  • Знание требований к структуре и составу документации, предоставляемой в регуляторные органы в целях регистрации лекарственных препаратов;

  • Знание программы «Фардо».

Условия:
  • Официальное трудоустройство в соответствии с трудовым законодательством.
  • Окладно-премиальная система оплаты труда. Конкретный уровень заработной платы обсуждается с кандидатами по результатам собеседования (просьба указывать желаемый уровень заработной платы в резюме или сопроводительном письме).
  • 5-дневная рабочая неделя, сокращенный рабочий день в пятницу.
  • ДМС, компенсация питания, бесплатная парковка
Вакансия опубликована: вчера, Москва
Похожие вакансии
Начальник отдела зарубежной регистрации лекарственных препаратов
От 3 до 6 лет

Обслуживать клиентов: работать со счетами, пластиковыми картами и денежными переводами. Продавать банковские и страховые продукты (кредитные продукты, карты, вклады).

ЭНДОФАРМ
3,2 29 отзывов
Москва,
14 ноября 2024
Руководитель группы обработки извещений безопасности лекарственных средств (фармаконадзор)
Новая
От 3 до 6 лет

Обслуживать клиентов: работать со счетами, пластиковыми картами и денежными переводами. Продавать банковские и страховые продукты (кредитные продукты, карты, вклады).

Р-Фарм
3,9 344 отзыва
Москва,
сегодня
Московская фармацевтическая фабрика
3,9
Хорошо
75%
Рекомендуют
Оценки по категориям
4,0
Условия труда
4,3
Коллектив
4,1
Руководство
3,9
Уровень дохода
3,8
Условия для отдыха
3,4
Возможности роста
Преимущества и льготы компании
Сотрудники чаще всего указывали следующие льготы и преимущества на основании 8 отзывов
88% Своевременная оплата труда
63% Место для парковки
63% Компенсация питания
63% Наличие кухни, места для обеда
50% Оплата больничного
50% Удобное расположение работы
38% Корпоративные мероприятия
25% Профессиональное обучение
25% Медицинское страхование
25% Система наставничества
13% Гибкий рабочий график
13% Удаленная работа
Похожие вакансии
Менеджер по регистрации лекарственных средств
Новая
От 3 до 6 лет
Откликнуться Доступен быстрый отклик с автоматическим добавлением резюме с hh.ru
Менеджер по регистрации лекарственных средств
Новая
От 3 до 6 лет
Откликнуться Доступен быстрый отклик с автоматическим добавлением резюме с hh.ru
Ведущий менеджер по регистрациии биологических препаратов / Lead drug regulatory affairs manager
Более 6 лет
Откликнуться Доступен быстрый отклик с автоматическим добавлением резюме с hh.ru
Менеджер по регистрации лекарственных средств
Новая
От 1 года до 3 лет
Откликнуться Доступен быстрый отклик с автоматическим добавлением резюме с hh.ru
Менеджер по регистрации лекарственных средств и БАД (СНГ)
Новая
От 3 до 6 лет
Откликнуться Доступен быстрый отклик с автоматическим добавлением резюме с hh.ru
Поиск Вакансии Ваш отзыв Зарплаты Сравнить