Ведущий специалист по контролю качества

Более 16 лет «Геномед» остается инновационной компанией, объединившая врачей-генетиков, неврологов, акушеров-гинекологов, онкологов, биоинформатиков и специалистов лабораторий. Мы предлагаем комплексные и высокоточные диагностические услуги для выявления наследственных заболеваний, репродуктивных нарушений и обеспечения индивидуальной терапии в онкологии. Наш медико-генетический центр, ведущая лаборатория молекулярной патологии в России, ищет талантливых профессионалов для сотрудничества. Мы уверены, что вместе сможем продвинуть генетические исследования и внести значимый вклад в здоровье человечества.

Если вы имеете опыт работы в области менеджмента качества в лаборатории, готовы работать в динамичной команде и стремитесь к постоянному улучшению процессов, ждем ваших откликов!

Чем мы можем Вас заинтересовать?

- График 5/2 (возможен 1 день в неделю в удаленном формате)

-Работа в лидирующей медико-генетической компании

-Крупнейшая лаборатория молекулярной патологии в России

-Участие в получении сертификата ИСО

-Дружный и неравнодушный коллектив профессионалов

-Заботливый отдел HR, помогающий в Вашем профессиональном и карьерном развитии

- Корпоративный психолог

-Скидки на медицинские услуги для сотрудника и членов семьи

-Бесплатные еженедельные тренировки по мини-футболу, пляжному волейболу, участие в спортивных турнирах

-Скидки от компаний-партнеров по Prime Zone

-Место работы - метро "Сокольники», Короленко, 8.

Чем предстоит заниматься?

-Организация и выполнение мероприятий по внедрению и поддержанию СМК

-Организация работы с несоответствиями

-Аналитика и разбор задержек заключений

-Обеспечение разработки корректирующих мероприятий и контроль их реализации.

-Подготовка и проведение аудита процессов (внутренних/внешних)

-Формирование плана корректирующих мероприятий и контроль их реализации

-Управление записями (контроль наличия и организации хранения записей по процессам)

-Обеспечение разработки корректирующих мероприятий и контроль их реализации

-Регулярный контроль качества выполнения процессов в лаборатории

Что мы ждем от Вас?

- Понимание стандартов ISO 13485 и требований к производству реагентов.

-Опыт проведения внутренних аудитов

-Опыт в проведении расследований несоответствий и выработка корректирующих мероприятий.

-Опыт в разработке документации СМК.

-Образование: высшее специальное биологическое/химическое/медицинское/управление качеством

Ваши преимущества:

-Дополнительное образование по стандартам ISO 13485, ISO 15189:2015, 9001:2015, 17025:2019. Наличие сертификата внутреннего аудитора по ISO 15189:2015 и 9001:2015

-Опыт работы в испытательной/исследовательской/клинической/химической лаборатории. в отделе контроля качества/отделе внедрения СМК