Технолог по контрактному фармацевтическому производству

Фармацевтическая компания приглашает на работу технолога по контрактному производству.

Обязанности:

• Разработка и согласование производственных планов с контрактными площадками: ежемесячные, поквартальные, годовые.
• Участие в переговорах, при заключении договоров, непосредственное участие в организации совместных проектов контрактного производства — трансфер и масштабирование технологических процессов с выездом на место исполнения контракта.
• Ведение внутренней регистрационной и организационной документации, связанной с исполнением обязательств договоров с контрактными производителями.
• Подготовка документов для размещения заказа: разработка, согласование Технических заданий, в соответствии с планом производства и заявок на накладные.
• Осуществление документооборота с контрактными площадками.
• Контроль деятельности контрактного производства, включая контроль сроков исполнения заказов, складских остатков, расхода сырья и комплектующих.
• Организация взаимодействия структурных подразделений Компании при выполнении плана.
• Обеспечение выпуска готовых продуктов и его отгрузка с контрактной площадки.
• Изучение передового отечественного и зарубежного опыта в области технологии производства, разработка и участие в реализации мероприятий по повышению эффективности производства, направленных на сокращение расхода материалов, снижение трудоемкости, повышение производительности труда.
• Анализ причины брака и выпуска продукции низкого качества, участие в разработке мероприятий по их предупреждению и устранению, а также в рассмотрении поступающих рекламаций на выпускаемую предприятием продукцию.
• Участие в проведении внутренних и внешних аудитов.
• Осуществление и организация взаимодействия других подразделений Компании с контрактными производителями при поступлении соответствующего запроса согласованного с руководителем отдела.
• Разработка технологической документации в соответствии с заданием руководителя.

• Образование: высшее в области фармацевтики, химии или биотехнологии.
• Опыт работы: в производстве лекарственных средств не менее 2 лет
• Специальные знания или навыки: законодательные и нормативные правовые акты, методические материалы, касающиеся производства лекарственных средств (ФЗ «О лекарственных средствах», Правила надлежащей производственной практики GMP, Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 (ред. от 18.12.2015) "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики". Требования к организации и документированию производственного процесса. Методы обработки информации с использованием современных технических средств коммуникации и связи, компьютеров.
• Уровень владения ПК, знание специальных программ: MS Office, 1C.
• Уровень владения иностранным языком: английский язык будет преимуществом.

Условия работы

• график работы: 08:00 – 17:00;
• характер работы: в офисе, командировки;
• место работы - г. Москва БЦ "Верейская плаза";
• корпоративный транспорт от м. Славянский бульвар.
• оформление и соц. гарантии – согласно ТК РФ
• испытательный срок 3 месяца, з/п (оклад, надбавки, премиальные)