Руководитель отдела регистрации лекарственных средств

Обязанности:

• Планирование и разработка стратегии регистрации/перерегистрации новых лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций, медицинских изделий;
• Составление и поддержание в актуальном состоянии документов, требуемых для успешной регистрации лекарственных препаратов и других продуктов компании;
• Контроль своевременной подготовки, а также корректности и полноты регистрационных досье;
• Исполнение планов по регистрации и перерегистрации ГЛС и МИ;
• Контроль за прохождением регистрационной документации в экспертных и регуляторных организациях.
• Ежемесячные отчеты о результатах работы в соответствии с установленной формой и сроками.

Требования:

• Образование высшее: медицинское, фармацевтическое, химико-технологическое, химическое.
• Знание структуры документов регистрационного досье.
• Уверенный пользователь MS Office, Internet.
• Стрессоустойчивость, исполнительность, педантичность, амбициозность.
• Условия:

Условия:

• Режим работы: с 9-00 - 17-00 Проезд и питания за счет производства
• Официальное трудоустройство по ТК РУз