Инженер по качеству

• Участие в разработке, совершенствовании и внедрении системы управления качеством, управление документацией GMP
• Анализ показателей качества продукции, информирование руководителя об отклонениях.
• Участие в расследовании претензий к качеству продукции, подготовка документов для предъявления претензий поставщикам
• Изучение причин, вызывающих ухудшение качества продукции, выпуск брака, участие в разработке и внедрении мероприятий по их устранению.
• Участие в подготовке и проведении внутренних проверок, внешних аудитов, аудитов поставщиков сырья.
• Проведение проверок производственной зоны на соответствие требований правил организации производства и контроля качества лекарственных средств
• Участие в проведении валидации и ревалидации аналитических методик, производственных процессов, квалификации оборудования и помещений.
• Ведение документации, разработка планов, подготовка протоколов, отчетов, формирование баз данных.
• Обучение персонала правилам надлежащей производственной практики (GMP)

• Образование высшее профессиональное (химическое, химико-фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое) без предъявления требований к стажу работы;
• Уверенный пользователь ПК
• Знание правил надлежащей производственной практики (GMP)
• Опыт работы на фармацевтическом предприятии приветствуется

Условия:

• График 5/2, 8:00-16:45;
• Оформление по ТК РФ социальный пакет;
• ДМС (после испытательного срока);
• Бесплатное питание