Старший химик

«Верофарм» (группа Abbott) — один из ведущих производителей доступных и
высококачественных лекарственных средств и медицинских изделий в России

В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек

Производственная площадка в пос. Вольгинский, Владимирская область выпускает более 50 препаратов для терапии онкологии, антибиотики, а также средства для лечения инфекционно-простудных заболеваний

Для замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию Старшего химика

В этой роли вы получите опыт разработки, валидации и трансфера аналитических методов в соответствии с международными требованиями (ВЭЖХ, ГЖХ), а также в соответствии с требованиями ГФ РФ. Также приобретете опыт работы в лаборатории международной медицинской компании по стандартам GMP и повысите уровень знаний в области статистической обработки в специализированных программах. У вас будет возможность обмениваться опытом с коллегами из других стран

Основные задачи:

• Изучение стабильности лекарственных препаратов в процессе разработки и производства
• Ведение лабораторных журналов, своевременное оформление результатов контроля
• Контроль за правильным хранением и использованием химреактивов, прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в лаборатории
• Обеспечение своевременной подачи заявок на химреактивы, дальнейший учет поступивших материалов
• Контроль за состоянием лабораторного оборудования и рабочих мест в лаборатории
• Своевременная проверка состояния и работы приборов, необходимых для проведения контроля противоопухолевых, генно-инженерных и других препаратов
• Своевременная санитарная обработка оборудования для контроля препаратов
• Отработка существующих и участие в разработке новых методов контроля новых, внедряемых в производство противоопухолевых, генно-инженерных и других препаратов, разработка валидаций аналитических методик, методик очистки от препаратов наихудшего случая, разработка методик изучения эксплуатационной стабильности препаратов для госпитального применения
• Трансфер аналитических методик
• Рецензирование и экспертиза Нормативной документации на новые лекарственные препараты и препараты выпускаемые производством при их регистрации и перерегистрации
• Своевременно проводить санитарную обработку оборудования для контроля препаратов
• Систематическое повышение уровня специальных знаний – работа с технической литературой, периодическими изданиями, изучение достижений в отрасли для использования при постановке новых препаратов в производство
• Разработка (написание, оформление и согласование в установленном порядке) организационной и технологической документации (инструкций, стандартов, процедур и правил), в том числе документации по эксплуатации оборудования

Профиль успешного кандидата:

• Высшее образование (химическое, биологическое, фармацевтическое, биотехнологическое)
• Опыт работы с аналогичным функционалом на фарм.предприятии (включая ВЭЖХ системы) не менее 1 года;
• Уверенное владение ПК и MS Office

Вас ожидают:

• Конкурентоспособная заработная плата
• Прозрачная система премиальных программ
• Страхование жизни и от несчастных случаев
• Строгое соблюдение ТК РФ
• Возможности для карьерного роста и профессионального развития
• Изучение иностранных языков
• Корпоративный транспорт
• Широкие возможности для проектов и инициатив

Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным. Ещё больше информации про наши условия можно узнать на встрече с представителями команды по подбору персонала.