Ведущий специалист по обеспечению качества

Обязанности:

Разработка и актуализация документации в соответствии с требованиями GMP;

Участвовать в расследовании несоответствий и разработке планов CAPA;

Участвовать в проведении оценки рисков;

Проводить обучение производственного персонала (знанию и пониманию правил GMP);

Готовить и предоставлять отчеты (о проделанной работе);

Требования:

Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химико-биологическое, биотехнологическое);

Опыт работы в области контроля качества лекарственных средств приветствуется;

Знание и понимание правил GMP;

Опыт и знание в области СМК будет в плюс;

Высокий уровень грамотности в устной и письменной речи;

Высокий уровень организованности и планирования;

Отличные коммуникационные навыки, нацеленность на результат;

Уверенный пользователь Microsoft Office: Word, Excel;

Условия:

График работы 5/2 с 8.00 до 17.00;