Специалист по регистрации медицинских изделий

Обязанности:

• проведение процедуры регистрации медицинских изделий;
• взаимодействие с экспертными организациями.

В обязанности сотрудника входит:

• подготовка документации и формирование досье по регистрации и перерегистрации медицинских изделий;
• подача и мониторинг прохождения документации в регуляторных органах РФ;
• обеспечение коммуникаций всех участников регуляторных действий;
• ведение и хранение документации по регистрации и перерегистрации медицинских изделий;
• ведение договоров с уполномоченными центрами по регулярным вопросам;

Требования:

• высшее образование;
• опыт работы не обязателен;
• уверенный пользователь MS Office;
• английский - не ниже Intermediate;

Условия:

• оформление по ТК РФ;
• компенсация транспортных расходов, питания, мобильной связи;
• рабочий день с 9 до 18 часов;
• система адаптации нового сотрудника;
• кондиционированное рабочее место;
• перспективы развития и роста.