Менеджер проектов

АО «AVVA RUS» – фармацевтическая инновационная компания.

Производственный комплекс компании в РФ сертифицирован Европейским сертификационным органом на соответствие стандарту GMP EU.

Условия (о которых всегда несправедливо пишут в конце)

• Работа в современной надежной компании, которая предоставляет все необходимые ресурсы для решения бизнес-задач
• Профессиональный рост и возможность учиться за счет работодателя, проходить курсы повышения квалификации, участвовать в тематических конференциях, тренингах, изучать иностранный язык.
• Социальные и корпоративные программы, внутренние конкурсы, подарки детям на новый год, подарки на дни рождения
• ДМС со стоматологией, компенсация расходов на проезд и питание
• Комфортный офис в районе м.Крылатское с местом для парковки. Для сотрудников всегда кофе, чай, фрукты, свежевыжатый апельсиновый сок, дружелюбная атмосфера и потрясающая команда единомышленников.

Требования:

• Опыт работы в области управления проектами фармацевтической компании является обязательным
• Практический опыт в области фармацевтических разработок ЛС будет преимуществом
• Высшее образование.
• Английский язык – чтение и перевод специализированной литературы
• Знание регуляторной политики и ключевых этапов регистрационного пути в РФ и ЕАЭС
• Умение составлять и анализировать финансовые модели проектов
• Владение программой управления проектами Microsoft Project

Обязанности:

• Планирование и координация поиска партнеров и лицензионных продуктов с целью развития продуктового портфеля компании
• Заключение соглашений с партнерами, подготовка и согласование коммерческих предложений и технических заданий
• Организация и координация аудита площадок партнеров, оценки регистрационного досье на продукты партнеров
• Управление процессами взаимодействия с партнерами по совместной фармацевтической разработке и регистрации лицензионных лекарственных препаратов в РФ, ЕАЭС, СНГ, дальнем зарубежье в соответствии с утвержденными планами проектов
• Обеспечение коммуникации между партнерами и ответственными работниками компании в рамках заключенния лицензионных договоров, договоров НИР и контрактного производства
• Управление взаимодействием с партнерами по заключению лицензионных договоров на продукты (in-licensing, out-licensing), контроль реализации лицензионных проектов
• Управление процессом фармацевтической разработки собственных проектов, трансфера проектов от формирования технического задания до выпуска первой коммерческой серии
• Управление бюджетом проектов, календарным планом выполнения проектов, ресурсами для успешного управления проектами

Уважаемые кандидаты, просьба к отклику на вакансию прикладывать небольшое сопроводительное письмо, в котором необходимо коротко отразить ваши основные достижения на предыдущем месте работы, а также Ваши ожидания по заработной плате, если они не указаны в резюме.