Ведущий специалист по контролю качества
Более 16 лет «Геномед» остается инновационной компанией, объединившая врачей-генетиков, неврологов, акушеров-гинекологов, онкологов, биоинформатиков и специалистов лабораторий. Мы предлагаем комплексные и высокоточные диагностические услуги для выявления наследственных заболеваний, репродуктивных нарушений и обеспечения индивидуальной терапии в онкологии. Наш медико-генетический центр, ведущая лаборатория молекулярной патологии в России, ищет талантливых профессионалов для сотрудничества. Мы уверены, что вместе сможем продвинуть генетические исследования и внести значимый вклад в здоровье человечества.
Если вы имеете опыт работы в области менеджмента качества в лаборатории, готовы работать в динамичной команде и стремитесь к постоянному улучшению процессов, ждем ваших откликов!
Чем мы можем Вас заинтересовать?
- График 5/2 (возможен 1 день в неделю в удаленном формате)
-Работа в лидирующей медико-генетической компании
-Крупнейшая лаборатория молекулярной патологии в России
-Участие в получении сертификата ИСО
-Дружный и неравнодушный коллектив профессионалов
-Заботливый отдел HR, помогающий в Вашем профессиональном и карьерном развитии
- Корпоративный психолог
-Скидки на медицинские услуги для сотрудника и членов семьи
-Бесплатные еженедельные тренировки по мини-футболу, пляжному волейболу, участие в спортивных турнирах
-Скидки от компаний-партнеров по Prime Zone
-Место работы - метро "Сокольники», Короленко, 8.
Чем предстоит заниматься?
-Организация и выполнение мероприятий по внедрению и поддержанию СМК
-Организация работы с несоответствиями
-Аналитика и разбор задержек заключений
-Обеспечение разработки корректирующих мероприятий и контроль их реализации.
-Подготовка и проведение аудита процессов (внутренних/внешних)
-Формирование плана корректирующих мероприятий и контроль их реализации
-Управление записями (контроль наличия и организации хранения записей по процессам)
-Обеспечение разработки корректирующих мероприятий и контроль их реализации
-Регулярный контроль качества выполнения процессов в лаборатории
Что мы ждем от Вас?
- Понимание стандартов ISO 13485 и требований к производству реагентов.
-Опыт проведения внутренних аудитов
-Опыт в проведении расследований несоответствий и выработка корректирующих мероприятий.
-Опыт в разработке документации СМК.
-Образование: высшее специальное биологическое/химическое/медицинское/управление качеством
Ваши преимущества:
-Дополнительное образование по стандартам ISO 13485, ISO 15189:2015, 9001:2015, 17025:2019. Наличие сертификата внутреннего аудитора по ISO 15189:2015 и 9001:2015
-Опыт работы в испытательной/исследовательской/клинической/химической лаборатории. в отделе контроля качества/отделе внедрения СМК