Специалист фармацевтической разработки

От 3 до 6 лет

Полная занятость

Полный день

Описание вакансии

Обязанности:

Разработка документации по фармацевтической разработке согласно ICH Q8 для регистрации продуктов
Координировать процесс внедрения на производство новых лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Предоставлять обоснование состава действующих и вспомогательных веществ. Организация процесса разработки, апробации и валидации методик контроля.
Организация испытаний стабильности лекарственных средств на предприятии и/или в аккредитованных лабораториях.
Организация подготовки экспериментальных образцов исследуемых препаратов для клинических исследований, апробации методик контроля и т.д.

Требования:

Высшее фармацевтическое образование (бакалавр фармацевтическое, химическое, технологическое).
Стаж работы не менее 3 лет в фармацевтических предприятиях.
Знания технологии производства жидких лекарственных средств.

Условия: