Уполномоченное лицо по качеству
Компания "Искра" - динамично развивающаяся фармацевтическая компания, которая специализируется на производстве финишного продукта лекарственных средств и биологически активных добавок (БАД).
Наша миссия - предоставлять доступные и высококачественные препараты, которые улучшают здоровье и благополучие людей.
Если Вы увлечены фармацевтической индустрией и стремитесь внести свой вклад в улучшение здоровья людей, мы приглашаем Вас присоединиться к нашей команде. Мы ищем талантливых специалистов, которые разделяют наши ценности и стремятся к профессиональному росту.
В компании "Искра" открыта позиция уполномоченного лица по качеству, отправляйте нам свое резюме и сделайте первый шаг к построению успешной карьеры. Вместе мы будем работать над созданием фармацевтических препаратов, которые улучшат жизни людей.
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
- Уникальная команда профессионалов, готовых к бизнес-вызовам нового времени;
- График работы 5/2 с 08:00 до 17:00 с перерывом на обед (1 час);
- Бесплатная доставка корпоративным транспортом;
- Бесплатное питание на производственной площадке;
- Социальная политика Компании обеспечивает полное соблюдение требований законодательных актов.
- Проведение анализа, оценки качества всех стадий производства, хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств;
- Обеспечение строгого соблюдения правил надлежащей производственной практики (GMP) и других нормативных документов в области качества лекарственных средств;
- Проверять и утверждать документацию по качеству, включая спецификации, протоколы испытаний, сертификаты анализа, отчеты о стабильности, инструкции по применению и т.д.;
- Участие в планировании, проведении и интерпретации результатов испытаний, а также в оценке качества лекарственных средств;
- Участие в оценке, утверждении и реализации изменений в производственных процессах, рецептурах, документации и т.д., связанных с качеством лекарственных средств.
НЕОБХОДИМЫЕ КОМПЕТЕНЦИИ:
- Глубокое понимание фармацевтической науки и технологии: знание процессов разработки, производства, контроля качества, хранения, транспортировки и отпуска лекарственных средств;
- Знание нормативно-правовых актов: знание действующих законов, правил и стандартов, регламентирующих производство и контроль качества лекарственных средств;
- Опыт работы в системе менеджмента качества.