Специалист группы развития
Требования:
- Высшее образование (химическое, технологическое, биологическое);
- Опыт работы в разработке лекарственных препаратов, подготовки/формирования регистрационного досье в формате CTD будет вашим преимуществом;
- Знание законодательства в области регистрации лекарственных средств;
- Английский язык – Intermediate и выше (письменный, знание химической, фармацевтической терминологии);
- Уверенный пользователь ПК;
- Хорошие коммуникативные навыки;
- Умение и желание работать с большим количеством информации;
- Внимательность, аккуратность
Должностные обязанности:
- Взаимодействие с производителями АФС, подразделениями компании и контрактными организациями;
- Анализ DMF производителей АФС;
- Деловая переписка с производителями АФС в рамках разработки лекарственных препаратов и постановки на производство;
- Формирование отчетности проведенных работ;
- Разработка проектов НД по контролю качества на АФС, ЛП.
- График работы: пн-пт, с 8-00 до 16-30, перерыв на обед: 30 минут;
- Офис в центре Минска (пр-т Победителей, 51/2);
- Достойная заработная плата;
- Дружный коллектив;
- Возможность обучения;
- Возможность карьерного роста;
- Медицинское страхование после 3-х месяцев работы.
Соискателей просим выслать резюме.