Специалист по разрешительной документации и претензионной работе
Мы предлагаем:
- работу в активно развивающейся компании;
- официальное трудоустройство и все социальные гарантии;
- помощь в период адаптации;
- белую заработную плату (2 раза в месяц без задержек)
- место работы: г. Ногинск, территория Технопарк Успенский, д. 11
- корпоративный бесплатный транспорт по г. Ногинск (от/до автовокзала г. Ногинска и от/до ТЦ Меридиан г. Электросталь)
- пятидневную рабочую неделя (пн-пт) с 9-00 до 18-00 или с 08.00 до 17.00;
- корпоративный фитнес зал (бесплатный для сотрудников компании);
- скидки на любую продукцию компании;
- насыщенную корпоративную жизнь (корпоративные мероприятия и тимбилдинги, подарки детям сотрудников к Новому году)
Обязанности:
- Претензионная работа (регистрация, рассмотрение и оформление ответа на поступившую претензию, обращение в адрес компании, контроль исполнения со стороны компании принятого решения по претензии)
- Подготовка полного пакета документов для получения заключения Минпромторга, контроль сроков подачи полного пакета документов для получения заключения МПТ
- Контроль за валидностью текущих деклараций о соответствии, СГР, сертификатов и информационных писем компании: взаимодействие с органами по сертификации; подбор, подготовка, отправка образцов продукции компании в лаборатории для испытаний, контроль сроков при оформление разрешительного документа;
- Мониторинг законодательной базы в сфере разрешительной документации ;
- Участие в подготовке оформления регистрационного досье при оформление регистрационного удостоверения на медицинское изделие;
- Ведение (заполнение) журналов отдела ОТК в рамках СМК.
Требования:
- опыт работы от года (готовы рассматривать специалистов, таких как: специалист по сертификации и стандартизации, специалист по разрешительной документации, юрист, специалист ОТК и СМК, специалист по претензионной работе),
- образование оконченное высшее (техническое, экономическое, юридическое), приветствуется дополнительное обучение в области сертификации продукции
- знание нормативно-правовой базы, регулирующей обращение мед. изделий (желательно)